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    Saúde

    Wegovy no SUS: Acesso e Distribuição do Medicamento para Obesidade

    10/03/2026
    Wegovy no SUS: Acesso e Distribuição do Medicamento para Obesidade

    Programa Piloto de Acesso ao Wegovy no SUS

    A farmacêutica Novo Nordisk anunciou a implementação de um programa que disponibiliza o Wegovy nas unidades do Sistema Único de Saúde (SUS) no Rio de Janeiro e no Rio Grande do Sul, além de um terceiro local que ainda não foi divulgado. Esta iniciativa foi feita em um momento simbólico, coincidente com o Dia Mundial da Obesidade, comemorado em 4 de março. O objetivo é monitorar, a longo prazo, o impacto da semaglutida na saúde pública, abrangendo também aspectos socioeconômicos.

    Atualmente, os medicamentos que promovem a perda de peso, como as canetas emagrecedoras, não são amplamente acessíveis pelo SUS. Os resultados desse programa piloto poderão servir como base para futuras discussões sobre a inclusão desses tratamentos na saúde pública brasileira.

    Quem pode acessar o Wegovy no SUS?

    O programa da Novo Nordisk, em colaboração com o Ministério da Saúde, contemplará três unidades do SUS. Até o momento, duas delas estão confirmadas: a rede pública federal de Porto Alegre, administrada pelo Grupo Hospitalar Conceição (GHC), e a rede estadual do Rio de Janeiro, através do Instituto Estadual de Diabetes e Endocrinologia Luiz Capriglione (Iede). O terceiro local ainda está em fase de definição.

    De acordo com a empresa farmacêutica, cada centro médico terá autonomia para estabelecer os critérios de elegibilidade para a prescrição da semaglutida, levando em consideração os protocolos locais. A expectativa é que o programa inclua pacientes que já recebem atendimento nessas instituições, observando fatores como o índice de massa corporal (IMC) e a presença de outras condições de saúde.

    Desafios para a Incorporação Definitiva

    Apesar das expectativas positivas em relação ao programa, a inclusão de canetas emagrecedoras no SUS enfrenta desafios significativos relacionados à viabilidade econômica. A incorporação de medicamentos na saúde pública brasileira requer a aprovação pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec). Recentemente, a Conitec emitiu um parecer desfavorável sobre a semaglutida, ativo do Wegovy, em uma análise concluída no último ano, além de também ter negado a inclusão da liraglutida.

    A comissão avaliou que, apesar da segurança e eficácia dos fármacos, existem dúvidas quanto à sua custo-efetividade, que considera se o investimento nos medicamentos será compensado pela diminuição das doenças que podem ser tratadas com eles. Um dos pontos mencionados pela Conitec é a necessidade de uso contínuo do medicamento, que pode levar ao reganho de peso se a terapia for interrompida.

    Iniciativas Locais e Controvérsias

    Atualmente, a oferta de canetas emagrecedoras pelo SUS está condicionada a iniciativas locais. Em fevereiro, a cidade de Urupês, em São Paulo, anunciou que disponibilizaria o Mounjaro na rede pública. Entretanto, foi posteriormente esclarecido que os pacientes receberiam uma versão manipulada da tirzepatida, o princípio ativo do Mounjaro, que pode não apresentar a mesma segurança e eficácia do produto original.

    Com o novo programa da Novo Nordisk, serão disponibilizadas doses originais de semaglutida, que é comercializada sob o nome de Wegovy, com indicação formal para o tratamento da obesidade e sobrepeso em pacientes com comorbidades. Para que os resultados sejam satisfatórios, é fundamental que o uso do fármaco seja acompanhado de uma dieta hipocalórica e aumento da atividade física, visando ao controle do peso.

    acesso a medicamentos AgPopSUS obesidade semaglutida Wegovy
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