Medida da Anvisa Contra Falsificações
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a proibição da comercialização de uma versão falsificada do bioestimulador de colágeno Sculptra, produzido pela Galderma. O lote identificado, A00203, foi fabricado por uma empresa desconhecida e apresentado como irregular, levantando preocupações sobre a segurança do produto e a saúde dos consumidores.
A decisão da Anvisa seguiu um alerta da Galderma Brasil Ltda, que detém o registro do Sculptra. A fabricante encontrou no mercado unidades do produto com características distintas das aprovadas para a venda no Brasil. O comunicado da autarquia destaca que o lote A00203 apresentava várias irregularidades, como código fora do padrão, rótulos em idiomas e cores não autorizados e a presença da logomarca da Sanofi. A Anvisa acredita que se trata de uma falsificação, o que reforça a importância da vigilância contra produtos não certificados.
Apreensão de Dispositivos Médicos
Além da proibição do Sculptra, a Anvisa também determinou a apreensão de todos os lotes do Mini Pilar HE 4.1 Cinta 3mm, um dispositivo médico destinado a implantes dentários, fabricado pela ADL Comércio e Locação LTDA. A empresa não possui registro na Anvisa nem autorização para funcionamento, o que torna a comercialização de seus produtos igualmente irregular. Essas ações visam proteger a saúde pública e garantir que apenas produtos seguros e eficazes cheguem aos consumidores.
Com a crescente incidência de fraudes no mercado de saúde, é essencial que os consumidores fiquem atentos e procurem sempre adquirir produtos de fontes confiáveis e devidamente registradas. A Anvisa continua a monitorar o mercado e a implementar medidas rigorosas para coibir a comercialização de produtos falsificados, assegurando a segurança da população.